A pequena Chloe Borges, de apenas 14 meses, é filha de brasileiros que vivem nos Estados Unidos e tem emocionado a todos com sua luta diária pela vida. Nascida prematura, com apenas 28 semanas, a bebê enfrenta uma condição genética extremamente rara, conhecida como síndrome 20 – alteração no cromossomo 20 que compromete o crescimento, o ganho de peso, o desenvolvimento neuropsicomotor e pode causar convulsões severas no futuro. No mundo, há apenas cerca de 18 casos documentados da mesma síndrome.
Além disso, Chloe foi diagnosticada com cranioestenose (ou craniossinostose), uma má formação em que as suturas ósseas do crânio se fecham antes da hora, impedindo o crescimento adequado do cérebro. Essa condição pode gerar sequelas graves, como atraso motor e cognitivo, alterações na visão, audição e até hemorragias cerebrais. A boa notícia é que, diferente da síndrome genética, a cranioestenose tem tratamento: uma cirurgia capaz de corrigir a deformidade e permitir que o cérebro se desenvolva com mais segurança.
A bebê já passou por cirurgias e hoje se alimenta por um G-tube, mas continua demonstrando muita força e alegria. Sua mãe, Caroline Cabral, natural do Recife e residente nos EUA há nove anos, explica que a família tem organizado eventos e bazares beneficentes para custear tratamentos, exames e as despesas acumuladas após os cinco meses em que Chloe precisou ficar internada na UTI.
“Cada gesto de amor e solidariedade faz diferença na vida da Chloe. Ela é uma guerreira e luta todos os dias com um sorriso no rosto”, conta a mãe.
Quem quiser colaborar pode participar dos eventos beneficentes organizados pela família ou contribuir com doações, ajudando a garantir que Chloe tenha acesso à cirurgia e a melhores condições de tratamento.
O próximo bazar será no dia 14/09, de 12pm às 5 pm na 1189 S Federal Hgwy, em Deerfield Beach.
